新奥

一、行业政策
1、2016年10月25日，总局发布2016年第8期国家医疗器械质量公告
国家食品药品监督管理总局公布了2016年第8期国家医疗器械质量公告，对天然胶乳橡胶避孕套、医用外科口罩等4个品种185批次产品的质量监督抽验情况进行了公告。其中被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及4家医疗器械生产企业的2个品种4批次；抽验项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及57家医疗器械生产企业的2个品种181批。
　　目前国家食品药品监督管理总局已要求生产不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理。并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。
2、2016年10月26日，总局发布医疗器械优先审批程序
为进一步落实国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度意见，保障医疗器械临床使用需求，国家食品药品监督管理总局经深入研究并广泛征求意见，于近日发布了《医疗器械优先审批程序》，自2017年1月1日起施行。
　　根据该程序，食品药品监管总局对下列医疗器械实施优先审批：一是诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械、诊断或治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械、专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械、临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械；二是列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器械。此外，食品药品监管总局将根据各方面情况和意见，组织专家审查后，确定对“其他应当优先审批的医疗器械”予以优先审批。
　　对确定予以优先审批的项目，国家食品药品监督管理总局将全环节加快审评审批效率，优先进行技术审评，优先安排医疗器械注册质量管理体系核查，优先进行行政审批，缩短产品上市时间，保证相应成果和产品能够尽快应用于临床使用。
本程序的发布是落实国务院关于转变政府职能，推进“放管服”工作要求的具体体现，将进一步推动我国医疗器械产业发展，促进临床急需等产品尽快进入市场，提升人民群众实现更好的卫生健康水平。
 
3、2016年10月26日，关于《医疗器械优先审批程序》的说明
一、制定程序的背景
　　2014年3月31日，国务院发布了新修订的《医疗器械监督管理条例》，其中规定：国家鼓励医疗器械的研究与创新，发挥市场机制的作用，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业的发展。2014年2月7日，食品药品监管总局发布了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，对创新医疗器械设置特别审批通道，对鼓励医疗器械创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展起到了积极作用。
　　为进一步满足人民群众日益增长的使用医疗器械的临床需求，引导和鼓励医疗器械产业创新发展，国家先后出台多项鼓励支持产业发展政策。如《中国制造2025》（国发〔2015〕28号）、《国家中长期科学和技术发展规划纲要》（2006-2020年）、《健康中国2030规划纲要》，以及科技部发布的国家科技重大专项或重点研发计划，都将医疗器械创新发展作为推动卫生与健康领域科技创新的重要内容。2015年，国务院发布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），2016年国务院办公厅发布了《深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务的通知》（国办发〔2016〕26号），进一步明确鼓励医疗器械研究和创制，对临床急需医疗器械、儿童、老年人等特殊人群以及罕见病用医疗器械设置审评审批专门通道。
　　为进一步深化医疗器械审评审批改革，保障医疗器械临床使用需求，在目前已实施的《创新医疗器械特别审批程序》和应对突发公共卫生事件的《医疗器械应急审批程序》的基础上，有必要对治疗罕见病、恶性肿瘤、老年病、儿童专用、临床急需以及列入国家科技重大专项或重点研发计划等情形的医疗器械，制定医疗器械优先审批程序，设置优先审批通道。
　　二、程序的主要内容
　　2016年10月25日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械优先审批程序》，将于2017年1月1日起施行。
　　本程序共17条，包括目的和依据、优先审批的范围、申请、审核、公示程序、优先办理要求、实施日期等内容。
　　（一）优先审批的范围
　　实施优先审批的医疗器械范围为：一是诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械、诊断或治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械、专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械、临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械。二是列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器械。
　　由于可能会有其他情形医疗器械需要优先审批，本程序设置了“其他应当优先审批的医疗器械。”对于其他应当优先审批的医疗器械，食品药品监管总局根据各方面情况和意见，组织专家审查后确定是否予以优先审批。
　　（二）优先审批程序
　　对注册申请人提出的优先审批申请，属于列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的产品，申请人应提交相关证明文件，经总局器审中心审核、公示后，无疑义的实施优先办理。
　　对于诊断或治疗特殊疾病或临床急需的产品，以及“其他应当优先审批的医疗器械”，由总局器审中心每个月集中组织专家论证，经公示后，无疑义的实施优先办理。
　　对确定予以优先审批的项目总局器审中心按照接收时间单独排序，优先进行技术审评，省级食品药品监督管理部门优先安排医疗器械注册质量管理体系核查，总局优先进行行政审批。
　　（三）关于罕见病、老年人特有和多发疾病、临床急需等情况的认定
　　罕见病、老年人特有和多发疾病、临床急需等情况，是指我国疾病卫生领域的现实状况，会随着我国社会和科技发展、疾病诊疗水平、公民健康情况而变化。本程序实施过程中将通过组织临床专家审查的方式研究确定产品是否予以优先审批。
　　（四）本程序与医疗器械应急审批程序、创新医疗器械特别审批程序的关系
　　应急审批程序是为保证应对突发公共卫生事件的需要，在规定时限内快速完成医疗器械注册审批相关工作。创新医疗器械特别审批程序是针对具有核心技术发明专利、国际领先、国内首创、具有显著的临床应用价值等情形的医疗器械，采取按照早期介入、专人负责、加强沟通、优先办理的原则予以支持。本程序与应急审批程序、创新审批程序的目的和内容不同。
　　本程序与创新医疗器械特别审批程序并行运行，申请人可以根据产品具体情况选择适合的程序进行申请。已经按照《医疗器械应急审批程序》、《创新医疗器械特别审批程序（试行）》进行审批的注册申请项目，不执行本程序。
4、2016年10月26日，食品药品监管总局 国家国防科技工业局关于换发放射性药品生产经营许可证有关工作的通知  食药监药化管〔2016〕132号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
　　2011年，原国家食品药品监督管理局与国家国防科技工业局统一组织了《放射性药品生产许可证》《放射性药品经营许可证》（以下简称许可证）换发。目前，许多企业许可证即将到期。为切实做好新版许可证换发工作，现就有关事项通知如下，请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（以下简称省局）尽快将本通知有关事项通知行政区域内企业并遵照执行：
　　一、工作程序
　　（一）申请换发许可证的企业应按《放射性药品管理办法》规定，及时将相关材料的纸质版（一式三份）和电子版报至所在地省局。
　　（二）省局依申请对本行政区域内企业换发许可证的申请材料进行审查并组织现场检查。对符合换发许可证要求的，由省局将企业申报材料、现场检查报告和初审意见上报国家食品药品监督管理总局（以下简称食品药品监管总局）。对尚不符合要求或存在生产质量隐患的，应责令其限期整改，整改完成经所在地省局现场检查确认符合要求后，方可上报食品药品监管总局。
　　（三）食品药品监管总局会同国家国防科技工业局组织对企业申报材料和现场检查结果进行审查，必要时进行抽查。审查符合要求的，经国家国防科技工业局书面审查同意，食品药品监管总局审核批准后，办理换发许可证批件，由省局换发许可证。审查不符合要求的，食品药品监管总局作出不予批准的书面决定并说明理由，交由省局告知申请人。
　　（四）原先分品种核发的《放射性药品生产许可证》，以最先到期的许可证日期为准，合并办理为一个《放射性药品生产许可证》。《放射性药品经营许可证》有此类情况的，也按此办理。
　　（五）食品药品监管总局统一印制新版《放射性药品生产许可证》和《放射性药品经营许可证》。省局可根据本行政区域内放射性药品生产、经营企业的数量和实际发证需要向食品药品监管总局书面申请领取。
　　（六）对通过放射性药品《药品生产质量管理规范（2010年修订）》认证的生产企业（或生产范围），可视情况免予现场检查。近年新开办的放射性药品生产、经营企业，也可向省局提交附件1要求的材料，省局可不再组织现场检查，直接为其更换新版许可证，有效期与原许可证一致。
　　二、工作要求
　　（一）食品药品监管总局将换发放射性药品生产、经营许可证纳入日常性监管工作，今后不再统一组织集中换证。企业应当按照有关法规文件要求，在许可证期满前6个月主动提出换发许可证申请。
　　（二）许可证到期未提出换发申请的企业，不得继续生产、经营放射性药品。拟放弃换发许可证的企业，应向省局提交书面报告，由省局依法予以注销并收回其许可证。
　　（三）各省局要高度重视放射性药品生产、经营许可管理工作，加强领导，精心组织，明确具体工作程序和要求，强化队伍建设与人员培训，并统筹协调本行政区域内的监督检查力量，确保放射性药品生产、经营许可工作平稳有序开展。
　　（四）各省局要落实日常监管责任，建立监督检查的管理制度和运行机制，明确放射性药品生产、经营企业的日常监管机构和日常监管人员，并在许可证正、副本上注明。

 
二、行业要闻
1、日本科学家从洋葱中分离出可以对抗卵巢癌的天然成分
2016年10月24日讯 /生物谷BIOON/    日本熊本大学的研究人员最近发现从洋葱中分离得到的一种天然化合物——ONA（洋葱素A）对卵巢癌有一些抗癌特性。该研究在体内和体外实验中研究了ONA对上皮卵巢癌（EOC）临床前模型的作用，参与该研究的研究人员曾经发现ONA能够抑制宿主骨髓细胞的促肿瘤活性。
根据2014年世界卫生组织对癌症医学的回顾，上皮卵巢癌是最常见的卵巢癌类型，病人的五年存活率大约为40%。80%的病人在最初接受化疗之后出现复发，因此需要更加有效的治疗方法。
熊本大学的研究人员发现ONA对上皮卵巢癌有一些作用。体外实验表明，加入ONA能够抑制上皮卵巢癌细胞的生长，研究人员认为这种作用主要是由于ONA影响了一个叫做STAT3的转录因子，STAT3能够参与M2型巨噬细胞极化和癌细胞增殖。通过使用临床前肉瘤模型进行研究发现ONA能够抑制骨髓衍生抑制细胞（MDSC）的促肿瘤功能，而MDSC与宿主淋巴细胞的抗肿瘤免疫应答受到抑制有关。ONA还能够通过加强抗癌药物的抗增殖能力促进抗癌药物发挥作用。此外，研究人员还利用卵巢癌小鼠模型研究了口服给予ONA的作用效果，发现小鼠模型的寿命得到延长，同时卵巢癌的肿瘤发育受到抑制。研究人员认为这是ONA抑制了M2型巨噬细胞的结果。
这项研究表明ONA通过干扰骨髓细胞的促肿瘤功能延缓恶性卵巢癌进展。ONA还能够抵消骨髓细胞的免疫抑制功能激活抗肿瘤免疫应答。除此之外ONA具有增强现有抗癌药物效果的潜力，并且对正常细胞几乎没有毒性作用。研究人员并没有在动物模型中观察到ONA的任何副作用。如果再继续进行更多实验，口服ONA药物将为癌症病人带来巨大获益。
2、制药设备业攻占两千多亿消化系统用药市场
3156医药网讯据统计，2015年消化系统用药总规模（终端计价）为2103.00亿元，这在所有药品大类中名列第三。预计2016年消化系统代谢用药将达2274.28亿元。
据了解，消化系统及代谢疾病用药包括消化性溃疡用药、肝胆用药、消化系统肿瘤用药、糖尿病用药、维生素缺乏用药等。近年来，消化系统及代谢疾病发病率和死亡率逐渐上升，该类疾病用药市场的需求量也随之不断增长。据数据显示，2015年消化系统及代谢疾病用药总体规模2103.00亿元，在所有药品大类中名列第3，比2014年增长了10.3%，占据了15.3%的市场份额。随着慢病逐渐成为大众关注点，其用药市场也将逐步扩容，2016年预计消化系统及代谢疾病用药规模将达到2274.28亿元，增速预计为8.1%，市场份额占比依然位列第3。
消化系统疾病药物在临床治疗学学上占有重要位置，药物需求正在不断上升。制药机械作为消化系统疾病药物的生产工具，其也迎来了发展契机。面对消化系统疾病药物的巨大市场，制药机械设备企业需要不断技术创新，打破技术壁垒，以生产出符合要求的设备，从而满足巨大的市场需求。
制药设备行业，尤其是制剂设备行业是典型的技术密集型行业，其研发、设计、制造涉及制药工艺、机械制造、自动化控制、计算机运用等多个领域的相关技术。业内表示，制药设备企业只有在产品的技术水平、质量的稳定性、工艺的适应性符合药品GMP要求的前提下才可在本行业的竞争中取得一席之地。
业精于专，功成于勤，在发展过程中，我国制药机械设备企业需要用心去研发，使我国相关设备更加专业，更加精细化，从而扭转我国制药机械设备行业大而不强，只仿不创的局面。现如今国内虽然有一部分技术确实拥有自主研发能力，但较为核心的部件依然无法突破，需要到国外购买，回国组装。如今国内高端制药机械市场开始进入发展期，核心技术以及售后服务依然是各企业关注重点，同时也是国内企业需要克服的难点。
如今消化系统及代谢疾病已严重威胁人们身体健康，如何让人们的身体健康得到更好的保障?有效的消化系统及代谢疾病药物至关重要，为保障药物更好的供应，制药机械设备企业需要不断打破技术壁垒，其不仅要提高设备的生产效率，更要推动设备的多样化、精细化发展。
3、GSK与初创生物合作开发首创无抗生素新疗法
3156医药网讯英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布与美国初创生物科技公司Fimbrion Therapeutics达成一项合作协议，开发首创的(first-in-class)小分子药物用于尿路感染(UTIs)的治疗和预防。这些小分子药物是一类经过修饰的(如N-连接噻唑氨基)甘露糖苷(mannoside)，其分子结构中含有甘露糖(mannose)。
根据协议，葛兰素史克与Fimbrion将专注于这类小分子化合物的临床前开发，探索这类甘露糖苷是否能够简单的通过阻止细菌对膀胱壁的粘附从而使机体自然地清除感染，来有效地治疗和预防尿路感染，同时又不会引起抗生素耐药性。
尿路感染(UTI)是抗生素治疗的第三大适应症，然而随着抗生素的广泛应用，多药耐药菌问题也变得日益严重，导致该领域出现了一个远未满足的医疗需求。在未来，治疗由抗生素耐药性病原体导致的日益普遍的感染性疾病综合征方面，无抗生素疗法的开发将成为一个重要的方向。
合作也是葛兰素史克的DPAc团队(Discovery Partnerships with Academia，学术界发现合作团队)首次与一家初创的生物技术公司达成合作。葛兰素史克组建DPAc团队，其初衷就是将企业界和学术界的研究人员集聚一堂，建立真正的合作伙伴关系，将创新性科学研究转化为能够切实造福患者的创新药物。
4、缓释制剂国内申报、受理、进口情况分析
医药网10月28日讯　缓释制剂系指口服后在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性或疗效的制剂。
　　早在上世纪30年代，国外就开始了缓释制剂的研究开发，至今已有40余年的历史。缓释制剂作为第三代药物制剂，它克服了频繁给药的弊端，有利于降低药物的 不良反应，能在较长时间内维持体内药物的有效浓度，减少用药的总剂量，用最小剂量达到最大药效，大大提高患者的顺应性。随着现代药学的发展，骨架分散型缓释制剂、膜控型缓释制剂等不同类型得到了广泛应用。
　　缓释制剂的临床一般以通过延缓制剂中药物释放，降低血药浓度峰谷波动，减少服药次数，方便用药为目标。缓释制剂临床试验的设计应当以验证临床目标为前提，而不是仅仅按照法规要求的最低病例数，以完成随机对照试验为任务。下面我们来看一下缓释制剂在国内的申报、审批情况。
　　一、2015-2016年国内获批上市、进口的缓释制剂一览
　　2015年1月1日至今（2016年10月20日），国家食品 药品监督管理总局批准国内注册上市的缓释制剂共有585个（按批准文号计），其中114个为独家品种，占比为19.5%。2016年截至目前，国内还未有缓释制剂批准上市。2014、2015年CFDA批准上市的缓释制剂如表1所示，其中盐酸文拉法辛缓释胶囊等4个药品为独家品种。
                           
2015年1月1日至今（2016年10月20日），总局共批准进口44个（按注册证号计）缓释制剂；仅2016年批准进口的缓释制剂有14个，分别为不同公司或不同规的格盐酸文拉法辛缓释胶囊、卡左双多巴缓释片、醋酸戈舍瑞林缓释植入剂等6个品种化药。
 
二、2000-2016年缓释制剂申报、受理情况一览
2000年至今（2016年10月20日），国家食品药品监督（总）局共受理缓释制剂申请2936个（按受理号计），承办数量出现两个高峰期，分别为2004-2006年和2014-2015年（如图1所示）。
　从图所示缓释制剂注册分类、药品类型、申报类型等信息我们可以看到，缓释制剂的申报以化药（新药）为主，注册分类主要集中在6类、5类和4类，剂型以片剂和胶囊为主，批准临床或生产、进口的数量远高于不予批准的情况。 数据来源：药智数据
 
三、上市公司动态
1、三星医疗（601567）：增长稳健，财务健康，潜龙在渊
公司主要从事智能配用电相关设备的生产、研发与销售，包括智能电能表、终端、电力计量箱、变压器、开关、配网自动化等产品。同时，公司积极主动转型，在以智能配用电为主业的基础上，切入医疗服务行业，重点发展医疗项目投资及医院管理业务，形成智能配用电及医疗双主业的格局。
财务费用大幅降低，现金流充沛有利于外延扩张：三季度报告期内，公司发生财务费用207万，同比下降87.16%，环比下降85.82%，大幅降低的财务费用对于公司的盈利能力产生了较为积极的影响，主要原因是得益于定增资金到位后，短期借款下降了75%，长期借款则下降了39.9%，资产负债率从中报44%下降到25%。对于投资初期资产相对较重的医疗服务公司来说，更大的财务杠杆空间将有利于优质资产的注入。此外，公司三季度末现金余额约为25亿，现金流充沛同样有利于公司通过并购和资产注入实现快速的外延扩张。
　　预付款与存货增长较快，业务发展潜力较大：根据公司资产负债表，公司其他应收款项增长91.41%，主要系公司招投标保证金、履约保证金等增加所致，同时，公司的存货也增长了99.14%，主要系未来应对扩大销售所致，表明公司未来的订单比较充裕，增长可持续性比较确定，预计会在未来的几个季度会陆续确认销售，增厚上市公司利润。此外，公司的预收款也增长了57.82%，也印证了公司销售增长的确定性。 
　　明州医院运营成效不断向好：上市公司旗下最大的医疗资产明州医院运营成效不断向好：根据明州医院的公开数据显示，医院收入药占比已经从年初的38.45%下降到了9月份的27.30%，收入结构更为合理，对药品收入的依赖程度不断降低，减少或因公立医院药品价格下降导致的药品收入利润收窄影响。门诊和出院病人的均次费用都有提升，表明医院的盈利能力并没有因药占比降低而减少，而不合格处方率的大幅下降和病床周转率提升，再次证明公司对于医院的管理能力和管理效率。 

2、迪瑞医疗（300396）：仪器试剂联动效应，带动试剂放量
三季度业绩稳步增长，销售费用和财务费用随业务拓展而增高迪瑞1-9月份公司实现收入5.12亿，归属上市公司净利润8900万，较上年同期增长了17.43%。母公司1-9月份公司实现了营业收入1.77亿，较去年同期增长28%，归属上市公司股东净利润2700万，较上年有所下降，主要因为第三季度相比去年同期的财务费用和管理费用有较大的增加，导致利润下降。其中瑞源1-9月份的收入是1.43亿，前三季度的利润是4900万，目前瑞源前三季度的经营情况符合之前所做的业绩情况的承诺。
　　生化仪器和试剂协同作用明显，独立运作又相互促进：迪瑞以做仪器为主，瑞源核心业务是生化试剂，对于封闭配套系统，两公司的合并具有极强的协同作用。迪瑞以自身的仪器带动瑞源试剂，瑞源销售试剂的同时联动销售仪器，截止到2016年9月，封闭仪器装机600台，对瑞源自身的仪器和试剂都有较强的带动作用。
　　化学发光22个项目拿到批文，预计2017年将有超50个项目：化学发光已拿到激素、甲功、心肌注册证共计22个项目，目前还有20多个项目申报中，化学发光积极布局。产品线的丰富，将促进未来流水线产品的研发和布局。
海外蓝海市场，核心团队组建完善：迪瑞于2016年加大海外团队建设，公司逐步完善销售网络。2017年海外业务将是公司一大亮点。
3、润达医疗（603108）：合作并购拓渠道，期待业务模式复制
公司公布2016年三季报：前三季度实现营收14.49亿元，同比增长28.25%；实现归属净利润8478.07万元，同比增长37.92%。符合预期。
　　业绩增长步伐加快，利润率有所提高：公司第三季度实现营业收入5.51亿元，同比增32.71%，实现归属净利润3619万元，同比增38.71%，相比上半年增速有所提升，主要系渠道扩张后加以深耕，产品需求增加而配送成本降低的原因，另一方面，三季度怡丹生物与鑫海润邦存在部分并表因素。考虑到以上两个因素将继续维持，认为公司未来业绩增长步伐有望进一步加快。
　　渠道拓展成效显著，规模扩大拉动业绩增长：公司作为国内IVD渠道龙头企业，在做大做强上海这一传统优势地区的同时，通过外延并购与合作积极向其他地区开拓。目前在江浙（苏州润达、南京润达、怡丹生物）、黑龙江（哈尔滨润达康泰）、山东（青岛益信、鑫海润邦、济南润达）已颇具觃模，其他地区如安徽（合肥润达）、云南（云南康泰）、内蒙古（内蒙古润达惠生）、吉林（合作金泽瑞）、福建（合作麦迪医疗）等也已有所涉足。广泛的布局一方面直接增加公司客户提高收入，同时也强化了渠道话语权，降低了产品采购成本，保障业绩持续增长。
8月公司定增事项获批，为后续渠道收购注入持续动力。考虑到公司是第一家上市的IVD渠道商，能够领先借助资本市场力量实现扩张，预计它将显著受益于医疗渠道改革带来的渠道商集中度提升，有望在3年内完成全国布局。
　　服务管理见长，集成模式多地复制，期待开花结果：公司的高附加值服务帮助医院搭建合格的检验科室及配套物流，提升医院服务质量和运营效率，安装与维保服务做到快速响应，确保医院正常运转，满足医院需求。
　　润达2010年起就已开始采用独占医院渠道的集成模式，公司在渠道扩张的同时大力推广复制该模式，目前全国已有150余家集成客户，集成业务收入占比约30%。公司采用SAP等系统进行统一管控，对各地分支机构把控力度强，预计随近年渠道扩张加速，公司集成客户数量会明显增加。
4、创业软件（300451）：第三季度业绩超预期，医疗信息化业务快速突破
创业软件公布2016年前三季度业绩：营业收入3.25亿元，同比增长25.16%；归属母公司净利润2，044万元，同比增长6.56%，对应每股盈利0.10元。 
　　第三季度公司业务表现优异，在大额激励费用摊销的压力下实现业绩同比增长。（1）第三季度，公司营收为1.28亿元，同比增长44.53%；归属净利润达到2，354万元，同比增长99.38%。（2）公司需摊销股份支付成本费用约3，600万元。（3）公司现金流状况大幅改善。公司经营活动净现金流为-4，405万元，同比增长56.95%；应收账款为3.02亿元，较年初增长35.39%。 
　　医疗信息化+金融IT运维+环保监测运维，业务维度扩充，业绩快速增厚。（1）创业软件：合同额高速增长，中山项目正在按计划展开，未来有望借力医疗大数据的相关利好政策。（2）博泰服务：股票发行价格39.37元/股（现价39.71元/股）。创业软件未来将通过共享博泰服务广泛的服务网络，优化整合深植基层、本地化的公共社区医疗及健康服务团队，移植运维服务的管理体系。（3）创源环境：公司已累计持股47.5%，未来有望更多地为医疗机构提供环境监测数据及解决方案。 

5、思创医惠（300078）：整体增速稳定，深化智慧医疗业务布局
2016年10月27号，公司公布了2016年三季报报告，报告期内，公司实现营业收入6.87亿元，较上年同期增长36.10%；实现归属于上市公司股东的净利润1.01亿元，同比增长33.70%。
业绩快速增长，表现符合预期。报告期内，公司整体增速保持良好势头，营收增速达36.10%，归母净利增速33.70%，整体保持了较高的增长势头。考虑到智慧医疗业务的季节性因素，公司智慧医疗业务有望在四季度获得更多收入确认。整体看，公司表现符合预期。
传统业务发展平稳，产能释放打开进一步成长空间。报告期内，公司在新订单方面，获得EAS产品订单38，351.26万元，RFID产品订单19，603.15万元。三季度，EAS经营状况环比上半年有所好转，而RFID产品受益行业需求上升影响，规模效应继续保持。随着公司杭州生产基地的5台绑定设备全部验收调试完成，公司RFID产能逐步释放到位，公司物联网业务成长空间有望进一步提升。
稳步研发智慧医疗平台，加速智能化发展。公司在研发端，围绕一体化医疗生态云平台、医疗物联网应用系统、医疗健康信息耗材三项核心业务，不断加强自主研发，加快新品开发和技术升级。报告期内，公司开发并升级了“医惠多学科联合会诊软件”等多款软件系统，并依托广州妇女儿童医疗中心项目的成功样板案例，加快推动基于云的智能开放标准平台“医疗生态云架构平台”、认知计算技术以及智能床健康监控检测产品等医疗健康信息耗材产品的应用推广。考虑到公司在年初已经完成了沃森研究院的注册与设立工作，同时研发人员也有望维持高速扩张（2015年人员增速近100%）。认为，智能医疗将是未来医疗信息化新时的需求方向，公司发展机遇明确。